試管嬰兒答疑：什么情況下需要進(jìn)行PGS和PGD？
為何有些夫妻不需要進(jìn)行PGD，試管什情為什么有些夫妻想進(jìn)行PGD但是嬰兒卻不給做呢？
關(guān)于這個問題需要首先知道一下PGS和PGD的定義：因為是兩種不同的檢測方法和針對人群也不一樣，所以在美國的答疑試管周期中，對胚胎做PGS的況下檢查是標(biāo)配，而只會對一部分客戶使用PGD技術(shù)。需進(jìn)行
PGS是試管什情移植前的基因篩查，這個技術(shù)主要是嬰兒對每個胚胎的基因數(shù)量，和基因形態(tài)進(jìn)行檢測，答疑以此來判斷胚胎的況下性別和因為基因數(shù)量或形態(tài)改變導(dǎo)致的問題（這些問題包括但不限于日后小孩的智力低下，肢體殘缺，需進(jìn)行孕期的試管什情胎停，死胎等）。嬰兒
PGD是答疑一個胚胎的移植前基因診斷，這個是況下在做試管前，會對準(zhǔn)父母雙方進(jìn)行遺傳基因的需進(jìn)行檢查，如果發(fā)現(xiàn)了男方和女方含有同樣的致病的隱形基因，或者男方或女方有一些已知的基因遺傳疾病（例如白化病，地中海貧血等），那培養(yǎng)出來的胚胎也是有機率會成為這種病的患病者，所以要在移植前進(jìn)行PGD，以此確認(rèn)該胚胎是否健康。
所以為什么很多夫妻不能進(jìn)行PGD基因診斷：這絕不是說不愿給他們做，而是基于技術(shù)手段無法對一些夫妻進(jìn)行這個基因診斷。PGD的話有一個前提就是先證者概念，是需要知道本人或者家庭里確切的遺傳病癥，通過探針去找到特定的位點進(jìn)行檢查的，所以如果二位有一位有遺傳病的顯性基因，或者第二種情況是其中一位有遺傳病的隱形基因，通過對另一位的基因檢測得出有同樣遺傳病的隱性基因，則會需要進(jìn)行PGD，當(dāng)然這樣的情況是千分之一的極小概率，所以對雙方進(jìn)行基因檢測后才能決定是否需要PGD。
關(guān)于顯性和隱形遺傳：隱性遺傳要求兩個等位基因均為隱性才會表現(xiàn)性狀，而顯性遺傳只需要一個等位基因為顯性就會表現(xiàn)出性狀。如果父母有病，子女有病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。一般顯性遺傳都是代代發(fā)病，而隱性遺傳是隔代發(fā)病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代或者隔幾代人才有，就是爺爺有了，爸爸沒有，而兒子有可能有。
關(guān)于PGD的遺傳疾病診斷，目前已知可以診斷出300個左右的病癥，但是諸如心臟病，高血壓，糖尿病，癌癥，老年癡呆等，深度近視等，因為這其中有些不是通過單基因表達(dá)遺傳而是多個基因協(xié)同作用，有些還是不屬于基因表達(dá)范疇而是更多受到外在環(huán)境的影響下發(fā)病的病癥，基于目前的技術(shù)水準(zhǔn)，還無法通過PGD來進(jìn)行診斷。
