為什么“兩廣”多地貧？先來聽聽造成地貧的原因吧！
前面介紹了“地貧是兩廣什么”，文中提到了一段數據“在廣西、多地地貧的原廣東、貧先海南等南方省區，聽聽地中海貧血基因攜帶者高達20%以上”，造成這里不免有人好奇為什么兩廣地貧多？兩廣于是先來了解下造成地貧的原因吧！
兩廣地貧是多地地貧的原什么原因
為什么兩廣地貧多其實“為什么兩廣地貧多”這個話題已經不止一次被人提起了，有的貧先人說廣東、廣西地中海貧血患病率高是聽聽歷史原因，也有的造成說是地域的原因，于是兩廣今天這里來聊聊為什么兩廣地區為地貧高發區。
中國地貧地域分布及攜帶率一覽
首先我國“地貧”的多地地貧的原高發地區包括：廣東、廣西、貧先海南、聽聽云南、造成福建、四川、重慶、湖南、江西、貴州等10個省市，我國南方各省的地貧基因攜帶率為1-23%，其中攜帶率最高的省是廣西省，高達20%左右，廣東省為10%左右。
而廣西、廣東之所以會成為地中海貧血的高發地區其實有2點原因，首先都知道地貧和貧血區別不一樣，而地中海貧血之所以會出現一個較強的地域性，這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關，這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關。
我國是地中海貧血的高發國
除了基因突變外，地中海貧血唯一的傳播方式就是遺傳，因此根據結婚嫁娶大部分都是同一個地區的情況來看，地貧發生的概率在某些固定地區就越來越有名頭。
還有一個原因就是歷史問題，兩廣地區出現地中海貧血的人比較多，是因為他們的血液中存在這樣的基因。在遠古時代的時候，兩廣地區都是瘧疾的高發區，而地貧基因攜帶者大多具有抗瘧疾的能力。
造成地貧的原因有哪些地中海貧血是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血，目前地貧的治療方法雖多但用藥物無法治愈。是由于珠蛋白基因（地貧基因）的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發慢性溶血和貧血。
地中海貧血的遺傳規律圖
根據血紅蛋白中珠蛋白肽鏈受損的不同，地貧主要分為α地貧和β地貧兩類。在我國，地中海貧血是基因遺傳病中發病率最高，影響最大的遺傳病之一。
造成地貧的原因
- 1β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當復雜，主要是由于基因的點突變，少數為基因缺失；
- 2大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
地貧是一種遺傳性的疾病，由于基因突變或基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人不能合成正常的血紅蛋白，容易引起溶血性貧血。
